Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp besprechen in dieser Episode die Funktionen von Insulin sowie die Behandlungsmöglichkeiten bei Diabetes mellitus, einschließlich Insulinersatztherapie und andere Antidiabetika.

document.addEventListener("DOMContentLoaded", function() {
var player = document.getElementById("player-66846e56d2190");
podlovePlayerCache.add([{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/wp-json\/podlove-web-player\/shortcode\/publisher\/3863","data":{"version":5,"show":{"title":"Wirkstoffradio","subtitle":"Zur Anwendung im Ohr","summary":"Wir f\u00fchren Gespr\u00e4che und diskutieren \u00fcber das vielf\u00e4ltige und multi-disziplin\u00e4re Feld der Wirkstoffe und der Wirkstoffforschung. Das Wirkstoffradio ist ein Wissenschaftskommunikationsprojekt aus dem Leibniz-Forschungsinstitut f\u00fcr Molekulare Pharmakologie (FMP) und wird gef\u00f6rdert durch das Leibniz Forschungsnetzwerk Wirkstoffe und Biotechnologie.","poster":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/image\/68747470733a2f2f7777772e7769726b73746f6666726164696f2e64652f77702d636f6e74656e742f75706c6f6164732f323031382f30392f5769726b73746f6666726164696f5f4c6f676f5f6c616e672d3330303078333030305f63726f707065645f626c756542472e706e67\/500\/0\/0\/wirkstoffradio","link":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de"},"title":"WSR074 Hormone: Insulin und Antidiabetika","subtitle":"Hans-Dieter H\u00f6ltje und Bernd Rupp besprechen in dieser Episode die Funktionen von Insulin sowie die Behandlungsm\u00f6glichkeiten bei Diabetes mellitus, einschlie\u00dflich Insulinersatztherapie und andere Antidiabetika.","summary":"","publicationDate":"2024-03-24T16:00:45+01:00","duration":"01:35:52.860","poster":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/image\/68747470733a2f2f7777772e7769726b73746f6666726164696f2e64652f77702d636f6e74656e742f75706c6f6164732f323031382f30392f5769726b73746f6666726164696f5f4c6f676f5f6c616e672d3330303078333030305f63726f707065645f626c756542472e706e67\/500\/0\/0\/wirkstoffradio","link":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/2024\/03\/24\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika\/","chapters":[{"start":"00:00:00.000","title":"Begr\u00fc\u00dfung","href":"","image":""},{"start":"00:03:52.203","title":"Peptidhormone: Insulin","href":"","image":""},{"start":"00:09:31.864","title":"Das Insulin Dimer","href":"","image":""},{"start":"00:10:33.919","title":"Das Insulin Hexamer","href":"","image":""},{"start":"00:12:27.756","title":"Bauchspeicheldr\u00fcse","href":"","image":""},{"start":"00:14:02.696","title":"Insulinrezeptoren","href":"","image":""},{"start":"00:15:33.667","title":"Aufnahme der Glucose","href":"","image":""},{"start":"00:18:42.479","title":"Insulin Aussch\u00fcttung","href":"","image":""},{"start":"00:22:22.331","title":"Weitere Wirkungen des Insulins","href":"","image":""},{"start":"00:23:30.008","title":"Einf\u00fchrung Diabetestherapie","href":"","image":""},{"start":"00:24:07.909","title":"Therapie mit Insulin und Insulinanaloga","href":"","image":""},{"start":"00:27:37.707","title":"Entdeckung der Antidiabetika","href":"","image":""},{"start":"00:29:07.448","title":"Sulfacarbamid","href":"","image":""},{"start":"00:31:50.902","title":"Tolbutamid","href":"","image":""},{"start":"00:33:50.565","title":"Wirkung der Sulfonylharnstoffe","href":"","image":""},{"start":"00:36:25.731","title":"Sulfonylharnstoffe der 2. Generation: Glibenclamid","href":"","image":""},{"start":"00:38:55.097","title":"Hypoglyk\u00e4mie durch \u00dcberdosierung von Glibenclamid","href":"","image":""},{"start":"00:39:59.508","title":"Entdeckung der Benzamidobindestelle","href":"","image":""},{"start":"00:42:00.645","title":"Glinide","href":"","image":""},{"start":"00:43:07.207","title":"Nateglinid","href":"","image":""},{"start":"00:44:16.035","title":"Chemische Eigenschaften von Sulfonylharnstoffen","href":"","image":""},{"start":"00:45:48.177","title":"Definition Scaffold Hopping","href":"","image":""},{"start":"00:49:42.353","title":"Repaglinid","href":"","image":""},{"start":"00:50:43.573","title":"Metformin","href":"","image":""},{"start":"00:54:05.975","title":"Glitazone","href":"","image":""},{"start":"00:57:56.244","title":"Thiazolidindion","href":"","image":""},{"start":"00:59:09.723","title":"GLP-Modulatoren","href":"","image":""},{"start":"01:04:42.338","title":"Inkretin Hormonanaloga","href":"","image":""},{"start":"01:05:49.089","title":"Liraglutid","href":"","image":""},{"start":"01:06:19.031","title":"Weitere Wirkungen der Inkretinmimetika","href":"","image":""},{"start":"01:07:39.746","title":"Inaktivierung des Enkretinabbau","href":"","image":""},{"start":"01:09:23.238","title":"Semaglutid","href":"","image":""},{"start":"01:12:01.411","title":"Gliptine als DPP Hemmer","href":"","image":""},{"start":"01:17:25.342","title":"Glifozine als SGLT-2 Inhibitoren","href":"","image":""},{"start":"01:20:42.405","title":"Entdeckung der SGLT Hemmer","href":"","image":""},{"start":"01:24:20.196","title":"Struktur der Glifozine","href":"","image":""},{"start":"01:26:09.543","title":"alpha-Glucosidase Hemmer","href":"","image":""},{"start":"01:27:36.656","title":"Acarbose","href":"","image":""},{"start":"01:33:07.698","title":"Verabschiedung und Bitte um Feedback","href":"","image":""}],"audio":[{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/file\/5114\/s\/webplayer\/c\/website\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika.m4a","size":"65529306","title":"MPEG-4 AAC Audio (m4a)","mimeType":"audio\/mp4"},{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/file\/5115\/s\/webplayer\/c\/website\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika.ogg","size":"62951470","title":"Ogg Vorbis Audio (ogg)","mimeType":"audio\/ogg"},{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/file\/5113\/s\/webplayer\/c\/website\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika.mp3","size":"81715014","title":"MP3 Audio (mp3)","mimeType":"audio\/mpeg"},{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/file\/5116\/s\/webplayer\/c\/website\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika.opus","size":"35412052","title":"Opus Audio (opus)","mimeType":"audio\/ogg;codecs=opus"}],"files":[{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/file\/5113\/s\/webplayer\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika.mp3","size":"81715014","title":"MP3 Audio","mimeType":"audio\/mpeg"},{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/file\/5114\/s\/webplayer\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika.m4a","size":"65529306","title":"MPEG-4 AAC Audio","mimeType":"audio\/mp4"},{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/file\/5115\/s\/webplayer\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika.ogg","size":"62951470","title":"Ogg Vorbis Audio","mimeType":"audio\/ogg"},{"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/file\/5116\/s\/webplayer\/wsr074-hormone-insulin-und-antidiabetika.opus","size":"35412052","title":"Opus Audio","mimeType":"audio\/ogg;codecs=opus"}],"contributors":[{"id":"2","name":"Bernd Rupp","avatar":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/image\/68747470733a2f2f7777772e7769726b73746f6666726164696f2e64652f77702d636f6e74656e742f75706c6f6164732f323031382f30392f727570695f322e706e67\/150\/150\/0\/bernd-rupp","role":null,"group":{"id":"1","slug":"Host","title":"Moderation"},"comment":null},{"id":"3","name":"Prof. Dr. Dr. Hans-Dieter H\u00f6ltje","avatar":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/image\/687474703a2f2f7777772e706861726d617a69652e6868752e64652f66696c6561646d696e2f726564616b74696f6e2f46616b756c74616574656e2f4d617468656d6174697363682d4e6174757277697373656e7363686166746c696368655f46616b756c746165742f506861726d617a69652f496e737469747574652f506861726d617a65757469736368655f756e645f4d6564697a696e69736368655f4368656d69652f42696c6465722f506f727472616974732f686f656c746a652e6a7067\/150\/150\/0\/prof-dr-dr-hans-dieter-hoeltje","role":null,"group":{"id":"1","slug":"Host","title":"Moderation"},"comment":null}]}}, {"url":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/wp-json\/podlove-web-player\/shortcode\/config\/default\/theme\/default","data":{"activeTab":null,"subscribe-button":{"feed":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/feed\/mp3\/","clients":[{"id":"apple-podcasts","service":"1437560455"},{"id":"rss","service":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/feed\/mp3\/"},{"id":"google-podcasts","service":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/feed\/mp3\/"},{"id":"pocket-casts","service":"4CN8"},{"id":"castbox","service":"1440424"},{"id":"deezer","service":"3103262"},{"id":"castro","service":"1437560455"},{"id":"antenna-pod","service":null},{"id":"podcat","service":null},{"id":"gpodder","service":null},{"id":"overcast","service":null},{"id":"instacast","service":null},{"id":"rss-radio","service":null},{"id":"procast","service":null},{"id":"podscout","service":null},{"id":"podcast-republic","service":null},{"id":"i-catcher","service":null},{"id":"podcast-addict","service":null},{"id":"downcast","service":null},{"id":"clementine","service":null},{"id":"beyond-pod","service":null}]},"share":{"channels":["mail","link","linkedin","facebook","twitter","whats-app","pinterest","xing"],"outlet":"https:\/\/cdn.podlove.org\/web-player\/5.x\/share.html","sharePlaytime":true},"related-episodes":{"source":"disabled","value":null},"version":5,"theme":{"tokens":{"brand":"#235973","brandDark":"#235973","brandDarkest":"#1A3A4A","brandLightest":"#E9F1F5","shadeDark":"#807E7C","shadeBase":"#807E7C","contrast":"#000","alt":"#fff"},"fonts":{"ci":{"name":"ci","family":["-apple-system","BlinkMacSystemFont","Segoe UI","Roboto","Helvetica","Arial","sans-serif","Apple Color Emoji","Segoe UI Emoji\", \"Segoe UI Symbol"],"src":[],"weight":800},"regular":{"name":"regular","family":["-apple-system","BlinkMacSystemFont","Segoe UI","Roboto","Helvetica","Arial","sans-serif","Apple Color Emoji","Segoe UI Emoji\", \"Segoe UI Symbol"],"src":[],"weight":300},"bold":{"name":"bold","family":["-apple-system","BlinkMacSystemFont","Segoe UI","Roboto","Helvetica","Arial","sans-serif","Apple Color Emoji","Segoe UI Emoji\", \"Segoe UI Symbol"],"src":[],"weight":700}}},"base":"https:\/\/cdn.podlove.org\/web-player\/5.x\/"}}]);
podlovePlayer(player, "https://www.wirkstoffradio.de/wp-json/podlove-web-player/shortcode/publisher/3863", "https://www.wirkstoffradio.de/wp-json/podlove-web-player/shortcode/config/default/theme/default").then(function() {
player && player.classList.remove("podlove-web-player-loading");
});
});


In dieser Episode besprechen Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp das Peptidhormon Insulin und Antidiabetika, die Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes mellitus.

Struktur eines Insulin Hexamers. Dargestellt ist das Protein Rückgrat in blau bzw. gelb. Die drei Monomere der jeweiligen Farbe sind verbunden zu einem Zink Atom (magenta). In rot ist das Proteinrückgrat markiert, das für die unterschiedlichen Hexamerformen ausschlaggebend ist. Hier ist die wasserlösliche (T) Form dargestellt; Quelle: Hans-Dieter Höltje.

Insulin wird in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse produziert und ist für die Regulierung des Blutzuckerspiegels verantwortlich. Zunächst erläutern Hans-Dieter und Bernd die Struktur und die verschiedenen Speicherformen von Insulin in den Langerhans-Zellen. Sie erklären den Mechanismus der Insulinausschüttung nach der Aufnahme von Kohlenhydraten aus der Nahrung  und wie Insulin dafür sorgt, dass Glukose von den Zellen des Körpers aufgenommen wird.


Wenn die Produktion oder Freisetzung gestört ist, beschreibt Hans-Dieter die Möglichkeiten zur Behandlung des daraus resultierenden Diabetes mellitus Typ. Neben der Insulinersatztherapie werden verschiedene Substanzgruppen wie Sulfonylharnstoffe, GLP-Analoga, SGLT-2-Hemmer und andere gängige Wirkstoffklassen erläutert.


(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)


Nachtrag vielen Dank an Herrn Dr. Norbert Arnold vom IPB in Halle für das Mitwirken in der Episode WSR070 Pilze: Von Goldschimmel, Hautköpfen und Scheinbuchen – Interview mit Dr. Norbert Arnold.


Peptidhormone: Insulin

Peptidhormone – Wikipedia Artikel
Insulin – Wikipedia Artikel
Diabetes mellitus – Wikipedia Artikel
Antidiabetikum – Wikipedia Artikel
Struktur eines Insulin Monomers PDB-ID: 3INS
Serin – Wikipedia Artikel
Cystein – Wikipedia Artikel

Bild eines Insulin Monomers. A-Kette (blau), B- Kette (grün). His10 ist verantwortlich für die koordinative Bindung des Zinks (magenta); Quelle Hans-Dieter Höltje.
Das Insulin Dimer
Bild eines Insulin Dimers. Das Protein Rückgrat ist blau dargestellt. Die markierten Aminosäuren bilden das beta-Faltblatt als Interaktionsfläche zwischen den beiden Monomeren; Quelle Bernd Rupp.
Das Insulin Hexamer

R-Form (Speicherform des Insulins). PDB-ID: 1AIY
T-Form (Wasserlösliches Hexamer der Insulins). PDB-ID:  1OS4

Struktur eines Insulin Hexamers. Dargestellt ist das Protein Rückgrat in blau bzw. gelb. Die drei Monomere der jeweiligen Farbe sind verbunden zu einem Zink Atom (magenta). In rot ist das Proteinrückgrat markiert, das für die unterschiedlichen Hexamerformen ausschlaggebend ist. Hier ist die wasserlösliche (T) Form dargestellt; Quelle: Hans-Dieter Höltje.
Bauchspeicheldrüse

Bauchspeicheldrüse – Wikipedia Artikel
Langerhans-Inseln (B-Zellen) – Wikipedia Artikel
A-Zelle – DocCheck Flexikon
Glucagon – Wikipedia Artikel
D-Zelle – DocCheck Flexikon
Somatostatin – Wikipedia Artikel
WSR069 Hormone: Vom Hypothalamus zur Hypophyse – Link zur Episode

Insulinrezeptoren

Insulinrezeptor – Wikipedia Artikel
Rezeptor-Tyrosinkinasen – Wikipedia Artikel

Aufnahme der Glucose

Glucose – Wikipedia Artikel
Glucosetransporter – Wikipedia Artikel
GLUT-4 – Wikipedia Artikel
GLUT-1  – Wikipedia Artikel

Insulin Ausschüttung

Glucokinase – Wikipedia Artikel
Kinase – Wikipedia Artikel
Phosphorylierung – Wikipedia Artikel
Adenosintriphosphat – Wikipedia Artikel
ATP-sensitive Kaliumkanäle – Wikipedia Artikel
Spannungsabhängiger L-Typ-Calciumkanal – Wikipedia Artikel
Vesikel (Biologie) – Wikipedia Artikel

Weitere Wirkungen des Insulins

Gluconeogenese – Wikipedia Artikel

Einführung Diabetestherapie

Diabetes mellitus – Wikipedia Artikel
Diabetes Typ 1 – Wikipedia Artikel
Diabetes Typ 2 – Wikipedia Artikel

Therapie mit Insulin und Insulinanaloga

Insulintherapie – Wikipedia Artikel
Schweineinsulin – DocCheck Flexikon
Insulinanaloga – Wikipedia Artikel
Insulinanaloga (Liste von kurz bzw. lang wirkende Analoga) – DocCheck Flexikon
Insulinpumpe – Wikipedia Artikel
Depot- oder Verzögerungsinsulin – DocCheck Flexikon

Entdeckung der Antidiabetika

Diabetes Typ 2 – Wikipedia Artikel
Antidiabetikum – DocCheck Flexikon
Sulfonamide – Wikipedia Artikel
Diphtherie – Wikipedia Artikel
Tabelle Sulfonamide – Wikipedia Artikel

Sulfacarbamid

Sulfacarbamid – Pubchem
Harnstoff – Wikipedia Artikel
Hoechst – Wikipedia Artikel
Boehringer Mannheim – Wikipedia Artikel
Butylgruppe – Wikipedia Artikel

Struktur von Carbutamid. Ersetzt man den Buthylrest (grün) durch ein Proton (H) erhält man die Struktur von Sulfacarbamid, das früher als Euvernil im Handel war; quelle Hans-Dieter Höltje.
Tolbutamid

Tolbutamid – Wikipedia Artikel

Struktur von Tolbutamid. Die Methylgruppe in der Paraposition ist blau markiert; Quelle: Hans-Dieter Höltje.
Wirkung der Sulfonylharnstoffe

Sulfonylharnstoffe – Wikipedia Artikel
Sulfonylurea Receptor – Wikipedia Artikel (englisch)

Sulfonylharnstoffe der 2. Generation: Glibenclamid

Glibenclamid – Wikipedia Artikel
Benzoesäure – Wikipedia Artikel
Benzamide – Wikipedia Artikel

Struktur von Glibenclamid mit Benzamidoteilstruktur (blau); Quelle: Hans-Dieter Höltje.
Hypoglykämie durch Überdosierung von Glibenclamid

Überdosierung – Wiktionary
Überdosierung – DocCheck Flexikon
Hypoglykämie – Wikipedia Artikel
letal – Wiktionary

Entdeckung der Benzamidobindestelle

Bindungsstelle – Wiktionary
Euglucon – Wikipedia Artikel

Glinide

Pharmakokinetik – Wikipedia Artikel
Glinide – Wikipedia Artikel

Nateglinid

Nateglinid – DocCheck Flexikon
Phenylalanin – Wikipedia Artikel

Struktur von Nateglinid. Blau wurde der saure Rest markiert, der beim Nateglinid als Phenylalanin Derivat ausgeführt wurde. Der über eine Cabonylgruppe verbundene lipophile Rest ist grün markiert; Quelle: Hans-Dieter Höltje.
Chemische Eigenschaften von Sulfonylharnstoffen

NH-Acidität – Wikipedia Artikel

Grundstruktur Sulfonylharnstoffe. An der R1 Position (rot) kann der lipophile Rest eingefügt werden. R2 (blau) markiert die Stelle, an der Varianten der Benzamidostruktur eingefügt werden können. Grün ist die Sulfonylharnstoff Gruppe hervorgehoben. Der magentafarbene Pfeil weist auf das acide H der vom Stickstoff abgespalten werden kann; Qulle: Hans-Dieter Höltje.
Definition Scaffold Hopping

Scaffold Hopping – Wikipedia Artikel
Pharmakophor – Wikipedia Artikel
Lipophilie – Wikipedia Artikel
Polarität (Chemie) – Wikipedia Artikel

Repaglinid

Repaglinid – Wikipedia Artikel

Metformin

Metformin – Wikipedia Artikel
Biguanid – Wikipedia Artikel
Guanidine – Wikipedia Artikel
Biguanide – Wikipedia Artikel

Struktur von Metformin; Quelle: Wirkstoffradio.
Glitazone

Glitazone – Wikipedia Artikel
PPAR (Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren) – Wikipedia Artikel
PPAR gamma – Wikipedia Artikel
Schilddrüsenhormone – Wikipedia Artikel
Prostaglandine – Wikipedia Artikel
Insulinresistenz – Wikipedia Artikel

Struktur von 15-Deoxy-D-12,14-Prostaglandin J2; Quelle: Hans-Dieter Höltje.
Thiazolidindion

Thiazolidindione -Pubchem

Struktur von Pioglitazon mit hervorgehobenen Thiazolidindion Baustein; Quelle: Hans-Dieter Höltje.
GLP-Modulatoren

Glucagon-like Peptide – Wikipedia Artikel
Inkretin-Effekt – Wikipedia Artikel
Gila-Monster – Wikipedia Artikel
Glukoseabhängiges insulinotropes Peptid – Wikipedia Artikel
Insulinotrop – DocCheck Flexikon
GLP-1-Rezeptor – DocCheck Flexikon

Inkretin Hormonanaloga

Inkretinanaloga oder -mimetika – Wikipedia Artikel
Exendin-4 – Wikipedia Artikel

Liraglutid

Liraglutid – Wikipedia Artikel
Palmitinsäure – Wikipedia Artikel

Weitere Wirkungen der Inkretinmimetika

Magenentleerung – DocCheck Flexikon
Gewichtsreduktion – Wikipedia Artikel

Inaktivierung des Inkretinabbau

Dipeptidylpeptidase 4 – Wikipedia Artikel

Semaglutid

Semaglutid – Wikipedia Artikel
alpha-Aminoisobuttersäure – Wikipedia Artikel

Gliptine als DPP Hemmer

Gliptine – Wikipedia Artikel
Kristallstruktur des Saxagliptin mit DPP-4 PDB-ID: 3BJM

Glifozine als SGLT-2 Inhibitoren

Glifozine (SGLT-2-Hemmer) – Wikipedia Artikel
Glucose-Cotransporter 1 – Wikipedia Artikel
Natrium-Glucose-Cotransporter (sodium-dependent glucose cotransporters) – DocCheck Flexikon
SGLT-1 – DocCheck Flexikon
SGLT-2 – DocCheck Flexikon

Entdeckung der SGLT Hemmer

Rosengewächse (Rosaceae) – Wikipedia Artikel
Apfelbaum – Wikipedia Artikel
Rinde – Wikipedia Artikel
Phlorizin – Wikipedia Artikel
Glucoside – Wikipedia Artikel
Ether – Wikipedia Artikel
Glucose – Wikipedia Artikel
Glucosidasen – Wikipedia Artikel

Struktur von Phlorizin. Der glucosidische Ether ist blau markiert; Quelle Hans-Dieter Höltje.
Struktur der Glifozine

Dapagliflozin – Wikipedia Artikel

Struktur von Dapagliflozin. Keine Etherbindung an der rot markierten Stelle; Quelle Hans-Dieter Höltje.
alpha-Glucosidase Hemmer

Αlpha-Glucosidase – Wikipedia Artikel
Bürstensaum – DocCheck Flexikon
Tetrasaccharide – Wikipedia Artikel

Acarbose

Acarbose – Wikipedia Artikel
Beyer – Wikipedia Artikel
Aminozucker – Wikipedia Artikel
Desoxyglucose – Wikipedia Artikel
Hydrolyse – Wikipedia Artikel

Die Struktur von Acarbose hat zwei Glucosebausteine (rot), einen Aminodesoxyglukose (blau) und einen Cyclohexenbaustein (grün); Quelle: Hans-Dieter Höltje.

Liebe Hörer:innen, Ihr wollt uns eine AUA-Frage stellen, dann schreibt uns unter dem Betreff [AUA-Frage] an [email protected]. Oder auf X (Twitter) an @wirkstoffradio mit dem Hashtag #AUAFrage, das geht dort auch als Direktnachricht.


Wir freuen uns immer über Feedback: per Mail unter [email protected], in den Kommentaren unter den einzelnen Episoden, über X (Twitter) @wirkstoffradio, bei Matodon unter @[email protected] oder auch als Bewertung bei iTunes/Apple-Podcasts oder panoptikum.social.


Wirkstoffradio-Feedback-Telefon   +49 (0)30 746 910 64


In unserem Fanshop können sich Hörer:Innen mit Wirkstoffradio Merch wie T-Shirts, Hoodies, Basecaps aber auch Tassen und Einkaufsbeutel ausstatten.




Bernd Rupp


Twitter


ORCiD


Database of Available Chemical Substances


GitHub


Mastodon


ResearchGate


[email protected]


Mitglied der Gruppe Structural Chemistry and Computational Biophysics


Linkedin


Xing


[email protected]


Auphonic Spenden




Prof. Dr. Dr. Hans-Dieter Höltje


Email


Website




Wirkstoffradio ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung - Keine Bearbeitungen 4.0 International Lizenz.

Twitter Mentions