WSR051-Der Parasympathikus: Von der "Gottesurteilsbohne" und dem „Schwiegermuttergift“
Wirkstoffradio (MP3 Feed)
German - March 27, 2022 14:00 - 1 hour - 83.6 MBNatural Sciences Science Homepage Download Apple Podcasts Google Podcasts Overcast Castro Pocket Casts RSS feed
Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp besprechen den Parasymphatikus, dabei erklären sie auch die Funktion der passenden Wirkstoffe, dazu gehören Gifte wie Physostigmin aus der "Gottesurteilsbohne" und E605.
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Das Wirkstoffradio ist ein Wissenschaftskommunikationsprojekt aus dem Leibniz-Forschungsinstitut f\u00fcr Molekulare Pharmakologie (FMP) und wird gef\u00f6rdert durch das Leibniz Forschungsnetzwerk Wirkstoffe und Biotechnologie.","poster":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/image\/68747470733a2f2f7777772e7769726b73746f6666726164696f2e64652f77702d636f6e74656e742f75706c6f6164732f323031382f30392f5769726b73746f6666726164696f5f4c6f676f5f6c616e672d3330303078333030305f63726f707065645f626c756542472e706e67\/500\/0\/0\/wirkstoffradio","link":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de"},"title":"WSR051 Der Parasympathikus: Von der \"Gottesurteilsbohne\" und dem \u201eSchwiegermuttergift\u201c","subtitle":"Hans-Dieter H\u00f6ltje und Bernd Rupp besprechen den Parasymphatikus, dabei erkl\u00e4ren sie auch die Funktion der passenden Wirkstoffe, dazu geh\u00f6ren Gifte wie Physostigmin aus der \"Gottesurteilsbohne\" und 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Diese Episode ist wahrscheinlich das giftigste Gespräch, das Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp im Rahmen des Wirkstoffradio bisher geführt haben, denn sie besprechen den Parasympathikus, an dem so bekannte Gifte wie E605 und Physostigmin binden.
Die „Burger-Pusteblume“, neben einem wissenschaftlichen Artikel über Acetylcholin von Herrn Höltje, einer Molekülzeichnung von ihm zum selben Thema und eine Wirkstoffradio-Kaffeetasse und Kopfhörer. Design: @BarthvanRossum
Der Parasympathikus ist Teil des vegetativen Nervensystems und steuert dort unterschiedliche Erholungs- und Regenerationsmechanismen des Körpers. Der endogene Ligand des Parasympathikus ist Acetylcholin, deswegen sprach man früher auch vom cholinergen System.
Prinzipiell kann man die am Parasympathikus angreifenden Wirkstoffe in drei Gruppen einteilen. Direkte und indirekte Parasympathomimetika, die aktivierend wirken. Die Parasympatholytika können das Acetylcholin vom Rezeptor verdrängen und damit eine Aktivierung des Parasympathikus verhindern.
Abschließend gehen Hans-Dieter und Bernd noch auf ein Hörer:innen Feedback ein und besprechen wieso Magnesiumionen den Effekt von Calciumionen beeinflussen können, dies aber nichts mit Calciumkanalblockern zu tun hat.
(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)
Begrüßung
Wir bedanken uns bei den Organisatoren von cyber4edu, dass wir Ihre BigBlueButton (BBB) Instanz für zukünftige Hörer:innen Treffen testen dürfen.
cyber4edu – Homepage
BigBlueButton (BBB) – Homepage
BigBlueButton – Wikipedia Artikel
Kommentar zu WSR049
Fibrose – Wikipedia Artikel
Idiopathische Lungenfibrose – Wikipedia Artikel
Exazerbation – Wikipedia Artikel
Metabolisierung von Nafamostat
Nafamostat – Wikipedia Artikel
Nafamostat – Drugbank Eintrag
Acyl-CoA hydrolase – Wikipedia Artikel (englisch)
Carboxylesterase – Wikipedia Artikel (englisch)
Strukturformel von Nafamostat; Quelle: Speedpera, Public domain, via Wikimedia Commons
Funktion von Proteasen
Ester – Wikipedia Artikel
Amide – Wikipedia Artikel
Peptidbindung – Wikipedia Artikel
Proteasen – Spektrum der Wissenschaft
Parasympathikus
Parasympathikus – Wikipedia Artikel
Vegetatives Nervensystem – Wikipedia Artikel
Trophotrop – DocCheck Flexikon
Rezeptorsysteme
Muskarinischer Acetylcholinrezeptor (Muskarinerger Rezeptor) – Wikipedia Artikel
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GCPR) – Wikipedia Artikel
Nikotinischer Acetylcholinrezeptor (Nicotinerger Rezeptor) – Wikipedia Artikel
Ionenkanäle – Wikipedia Artikel
Lokalisation der Rezeptoren und deren Wirkung
Cholinerge Rezeptoren befinden sich am Herz, im Magen-Darm-Trakt, am Auge und in den Bronchien. Am Herz sinken Frequenz und Tonus, im Magen-Darm-Trakt steigt die Motilität, und die Sekretion von Magen- und Verdauungssäfte wird angeregt, am Auge wird die Pupille erweitert und der Tränenfluss steigt, die Bronchien werden kontrahiert.
Motilität – Wikipedia Artikel
Acetylcholin als Neurotransmitter
Acetylcholin – Wikipedia Artikel
WSR050 Betablocker und Calciumkanalblocker gegen Bluthochdruck – Link Episode
Struktur von Acetylcholin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons
Spezifische Achetylcholinesterase
Acetylcholinesterase – Wikipedia Artikel
Nachtrag zum sympathischen System
WSR050 Betablocker und Calciumkanalblocker gegen Bluthochdruck – Link Episode
Lokalisierung GPCR und Ionenkanäle im Parasympathikus
Neuromuskuläre oder Motorische Endplatte – Wikipedia Artikel
Zentralnervensystem – Wikipedia Artikel
Ganglion (Nervensystem) – Wikipedia Artikel
Unspezifische Acetylcholinesterase
Acetylcholinesterase – Wikipedia Artikel
Spaltung des Acetylcholin
WSR023 Wie Moleküle miteinander reden – Interview mit Prof. Dr. Hans-Dieter Höltje – Link zur Episode
Die „Burger-Pusteblume“, neben einem wissenschaftlichen Artikel über Acetylcholin von Herrn Höltje, einer Molekülzeichnung von ihm zum selben Thema und eine Wirkstoffradio-Kaffeetasse und Kopfhörer. Design: @BarthvanRossum
Muskarin und muskarinerge Effekte
Muskarin – Wikipedia Artikel
Atonie – Wikipedia Artikel
Struktur von Muskarin, Quelle: Yikrazuul, Public domain, via Wikimedia Commons
Carbachol als pharmazeutisch nutzbares Mimetikum
Carbachol – Wikipedia Artikel
Struktur von Carbachol; Public domain
Carbaminsäure als Namensgeber für das Carbachol
Carbamidsäure – Wikipedia Artikel
Kohlensäure – Wikipedia Artikel
Essigsäure – Wikipedia Artikel
Aminogruppe – Wikipedia Artikel
Hydroxygruppe – Wikipedia Artikel
Harnstoff – Wikipedia Artikel
Struktur von Carbaminsäure, rot H2N- Aminogruppe: Ersetzt man diese durch eine HO- Gruppe erhält man Kohlensäure während wenn sie durch eine H3C- Gruppe ersetzt wird Essigsäure. Ersetzt man die blau markierte Hydroxygruppe durch eine zweite NH2 Gruppe erhält man Harnstoff.
Definition direkte Parasympathomimetika
Parasympathomimetika – Wikipedia Artikel
Pilocarpin
Pilocarpin – Wikipedia Artikel
Pilocarpus-Jaborandi – Wikipedia Artikel
Glaukom – Wikipedia Artikel
Struktur von Pilocarpin, Quelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons
Definition indirekte Parasympathomimetika
Parasympathomimetikum – Wikipedia Artikel
Physostigmin aus der Kalabarbohne
Physostigmin – Wikipedia Artikel
Kalabarbohne – Wikipedia Artikel
Struktur von Physostigmin; Quelle: Ring0, Public domain, via Wikimedia Commons
Neostigmin
Neostigmin – Wikipedia Artikel
Neostigmin Anwendung – Wikipedia Artikel
Struktur von Neostigmin; Quelle: Jü, CC0, via Wikimedia Commons
Phosphorsäureester als irreversible Acetylcholinesterasehemmer
Phosphorsäureester – Wikipedia Artikel
Cholinesteraseinhibitoren – Wikipedia Artikel
Paraoxon – Wikipedia Artikel
Vergällung – Wikipedia Artikel
Struktur von Parathion
Parathion oder E605 – Wikipedia Artikel
Nitrogruppe – Wikipedia Artikel
Struktur von Parathion; Quelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons
Die E Nomenklatur
E-Nummer – Wikipedia Artikel
Atropin als Muttersubstanz der Parasympatholytika
Atropin – Wikipedia Artikel
Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna) – Wikipedia Artikel
Parasympatholytikum – DocCheck Flexikon
Parasympatholytika – PharmaWiki
Antidot – Wikipedia Artikel
Spasmolytika – Wikipedia Artikel
Butylscopolaminiumbromid – Wikipedia Artikel
Atropin – PharmaWiki
Struktur von Atropin; Quelle: Harbin, Public domain, via Wikimedia Commons
Nicotin und die Bindung am nicotinergen System
Nicotin – Wikipedia Artikel
Pyridin – Wikipedia Artikel
Pyrrol – Wikipedia Artikel
Pyrrolidin oder Tetrahydropyrrol – Wikipedia Artikel
Struktur von Nicotin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons
Spezifische Hemmstoffe des Nicotinergen Systems
Curare – Wikipedia Artikel
Kompetitive Hemmung – Wikipedia Artikel
Hörer:innen Feedback
Calciumkanalblocker – Wikipedia Artikel
Magnesium– Wikipedia Artikel
Calcium– Wikipedia Artikel
Bernd liest folgende Auszüge aus der E-Mail von B. Grün:
Hallo!
Vielen Dank für das neue Wirkstoffradio!
Nur ganz kurz zu dem unsäglichen Begriff der Calciumantagonisten:
Das wird aufgegriffen als Marketinginstrument zur Anpreisung von „natürlichen Calciumantagonisten“ zur Blutdrucksenkung. Was kann das sein? Festhalten: Magnesium!
xxx
Das hat mich in der Apotheke durchaus schon mal in Erklärungsnöte gebracht, weil klingt ja soooo logisch!
Deshalb besonderen Dank für diesen Hinweis.
Liebe Grüße
B. Grün
Hans-Dieter und Bernd sind sehr froh über diese Anregung und freuen sich schon auf weitere Fragen oder Hinweise der Hörer:innen.
Liebe Hörer:innen, Ihr wollt uns eine AUA-Frage stellen, dann schreibt uns unter dem Betreff [AUA-Frage] an [email protected]. Oder auf Twitter an @wirkstoffradio mit dem Hashtag #AUAFrage, das geht dort auch als Direktnachricht.
Wir freuen uns immer über Feedback: per Mail unter [email protected], in den Kommentaren unter den einzelnen Episoden, über Twitter @wirkstoffradio oder auch als Bewertung bei iTunes/Apple-Podcasts oder panoptikum.social.
Wirkstoffradio-Feedback-Telefon +49 (0)30 746 910 64
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Bernd Rupp
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